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纳维雅
纳维雅®
注射用三氧化二砷 
国家分类: 医保乙类
规    格: 5mg/瓶,10mg/瓶
特   点:
•安全的分子靶向药物
•清除白血病干细胞,疗效确切
•患者耐受性良好,副作用轻微

 

 

 
成分与含量:
本品主要成份化学名称:三氧化二砷

 

 

用法用量:
1、治疗白血病的用法用量 成人每日一次,每次5~10mg(或按表面积每次7mg/m2),用5%葡萄糖注射液或 0.9%的氯化钠注射液500ml溶解稀释后静脉滴注3~4小时。四周为一疗程,间歇1~2周,也可连续用药。勿将本品与其他药物混合使用。注射后勿存留残余本品以后继续使用。 儿童每次0.16mg/kg,用法同上。
2、治疗肝癌的用法用量
每日一次给药,每次7~8mg/m2,用5%葡萄糖注射液或 0.9%氯化钠注射液500ml溶解稀释后静脉滴注3~4小时。两周为一疗程,间歇1至2周可进行下一疗程。

 

 

药理作用:
急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓性白血病的一种亚型,其重要的细胞遗传学特征是t(15;17)染色体易位,累及15号染色体上早幼粒细胞性白血病基因(PML)和17号染色体上的维甲酸受体基因(RARα),产生异常的PML-RARα融合基因,表达癌蛋白PML/RARα,已知PML/RARα既能阻断细胞分化,又能抑制凋亡。因此,t(15;17)染色体易位产生异常的PML-RARα融合基因可能是APL发病的主要机制之一。体外研究表明As2O3能够正常诱导NB4细胞株(一种具有典型APL特征的细胞株)和对全反式维甲酸耐药的APL细胞株发生凋亡。实验显示As2O3这种作用是通过降解PML/RARα蛋白以及在mRNA和蛋白质水平上下调抑制基因BCL-2的表达而实现的。
As2O3与全反式维甲酸(ATRA)和其它化疗药物无交叉耐药现象,As2O3对ATRA耐药细胞(AR-2,NBR-1及NB4-360)仍有诱导凋亡作用;对于无论有或者无PML-RARα异常的多种肿瘤细胞系也均有抑制生长及诱导凋亡作用,这表明As2O3肿瘤的作用并不依赖维甲酸的调节途径。 目前研究表明,As2O3可能是通过干扰巯基酶的活性,调控癌相关基因的表达以及阻碍细胞周期的进程等途径,发挥其抗癌的生物学效应。

 

 

适应症:
本品适用于急性早幼粒细胞白血病,原发性肝癌晚期。